醫(yī)用超聲耦合劑作為直接接觸患者皮膚或粘膜的醫(yī)療器械，其微生物安全性至關(guān)重要。國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用耦合劑的微生物限度有嚴(yán)格的規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)必須通過微生物檢測來驗證產(chǎn)品符合這些標(biāo)準(zhǔn)，以防止通過耦合劑傳播感染。

醫(yī)用超聲耦合劑的微生物檢測標(biāo)準(zhǔn)通常包括以下幾個方面：

菌落總數(shù)：檢測產(chǎn)品中需氧菌和酵母菌的總數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)會對每克或每毫升產(chǎn)品中允許存在的微生物數(shù)量設(shè)定上限。例如，可能要求菌落總數(shù)不超過10 CFU/g或100 CFU/g（Colony Forming Unit, 菌落形成單位）。

霉菌和酵母菌總數(shù)：單獨檢測霉菌和酵母菌的總數(shù)，并設(shè)定上限。

控制菌檢查（Test for Specified Microorganisms）：檢測產(chǎn)品中是否含有特定的致病菌。這些致病菌一旦存在，即使數(shù)量很少，也可能對患者構(gòu)成嚴(yán)重威脅。常見的控制菌包括：

金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌/綠膿桿菌、大腸埃希氏菌/大腸桿菌等。對于醫(yī)用耦合劑，通常要求這些特定的致病菌不得檢出。

生產(chǎn)企業(yè)必須建立完善的微生物監(jiān)測體系，從原料、生產(chǎn)過程到成品，全程進(jìn)行微生物控制和檢測，確保最終產(chǎn)品符合國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品注冊時的技術(shù)要求。

平創(chuàng)醫(yī)療集團(tuán)將產(chǎn)品微生物安全性作為重中之重。我們嚴(yán)格遵循國家GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，確保了極高的生產(chǎn)環(huán)境潔凈度，從源頭控制微生物污染。我們擁有完善的質(zhì)量控制體系，對產(chǎn)品進(jìn)行嚴(yán)格的微生物檢測，確保各項指標(biāo)符合國家標(biāo)準(zhǔn)，不含致病菌。

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