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/26在日常超聲診斷工作中,耦合劑的使用看似簡單,實則關系到檢查質(zhì)量和患者安全。隨著醫(yī)療質(zhì)量管理要求的不斷提高,規(guī)范使用耦合劑,特別是在特定場景下選擇醫(yī)用無菌耦合劑,已成為保障臨床診療安全、讓醫(yī)患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩,屏障功能尚未發(fā)育完全,對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。因此,在為這一特殊群體進行超聲檢查時,所用耦合劑的安全性,尤其是無菌性,必須放在首位。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎耗材,其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無菌耦合劑,以其直觀的使用方式,讓安全真正看得見、摸得著,成為臨床控制感染風險的有效舉措。
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/26手術室和腔道檢查環(huán)境,因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜,對無菌操作的要求達到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材,其安全性,特別是無菌性,成為臨床選擇的首要考量。
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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中,醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑,傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景下的使用已成為潛在風險點,而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關系到感染風險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕交叉感染源的有效手段。
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/26醫(yī)院感染預防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動的方方面面。在超聲診斷領域,一個小小的耦合劑如果使用不當,也可能成為潛在的感染源。因此,構(gòu)筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個診療細節(jié)開始,合規(guī)使用無菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。
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/26YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實施,對醫(yī)療機構(gòu)在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴格的要求,核心目標是提升患者安全,特別是在為特殊人群進行檢查時。無菌型耦合劑因其高安全性,成為滿足新政要求的關鍵產(chǎn)品。
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/26新國標YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實施,對整個超聲診斷領域產(chǎn)生了深遠影響,尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解讀該標準,不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床場景下的不可或缺性。
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/26醫(yī)用無菌耦合劑的推廣與應用,既是響應國家法規(guī)政策的合規(guī)之路,也是提升臨床診療質(zhì)量、保障患者安全的價值體現(xiàn)。隨著醫(yī)療技術的進步和人們對醫(yī)療安全意識的提高,對這類直接接觸人體的醫(yī)療耗材的要求也水漲船高。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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