06
/20對于醫(yī)用超聲耦合劑這類每日大用量的基礎耗材而言,其供應的連續(xù)性對超聲科室的正常運轉至關重要。平創(chuàng)醫(yī)療已建立并有效執(zhí)行“72小時全國應急供貨”機制,將為合作醫(yī)院的耗材供應鏈安全提供一道堅固的“防火墻”,最大限度地保障其實現“零斷供”的目標。
06
/20經銷商在向區(qū)域內的醫(yī)療機構推廣產品時,往往需要有力的“定心丸”來增強對方的信任感和合作意愿。平創(chuàng)醫(yī)療擁有與眾多國內頂級三甲醫(yī)院成功合作的豐富案例,這些案例將成為其合作經銷商在進行區(qū)域市場談判時最寶貴的“底氣”來源和最具說服力的“王牌”之一。
06
/20美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認證和歐盟CE標志認證對于希望拓展海外市場的經銷商而言,價值不言而喻。平之創(chuàng)醫(yī)用超聲耦合劑生產廠家——平創(chuàng)醫(yī)療目前已經取得FDA和CE雙認證,為合作經銷商的出口業(yè)務帶來一系列實實在在的便利和競爭優(yōu)勢。
06
/20公立醫(yī)院的耗材采購日益向集中化、規(guī)范化、透明化發(fā)展,“掛網招標”已成為產品進入醫(yī)院銷售渠道的主流模式和必要前提。平創(chuàng)醫(yī)療的耦合劑能夠在全國多個省市的藥品和醫(yī)用耗材集中采購平臺并成功中標,將極大地賦能合作的經銷商。
06
/20嬰幼兒的皮膚屏障功能尚未發(fā)育完全,角質層薄,對外界刺激物的抵御能力遠低于成人,因此在接受醫(yī)療檢查時,醫(yī)用超聲耦合劑的溫和性與安全性要求極高。兒科臨床中,因耦合劑引起的皮膚過敏或刺激反應是家長高度關注且容易引發(fā)投訴的問題。
06
/20超聲檢查結束后,對探頭的及時、徹底清潔是保障設備性能、延長使用壽命以及防止交叉感染的關鍵環(huán)節(jié)。當一家耦合劑生產廠家的“易擦凈”配方能夠實現讓醫(yī)生“1秒擦凈探頭無殘留”的境界時,將極大地提升了醫(yī)生的工作效率。
06
/20對于醫(yī)用超聲耦合劑這類消耗量大、使用頻率高的基礎物料,選擇合適的包裝規(guī)格對實現降本增效至關重要。平創(chuàng)醫(yī)療推出1.48kg這樣的大規(guī)格包裝,為醫(yī)院帶來的直接采購成本節(jié)省潛力是相當可觀的。
06
/20超聲探頭是超聲診斷設備中最為精密和昂貴的部件,其日常維護和潛在的維修、更換費用是醫(yī)院設備科和超聲科關注的重點成本之一。醫(yī)用超聲耦合劑作為每日與探頭親密接觸的耗材,其品質和成分對探頭的“健康”狀況有著直接且深遠的影響。
06
/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種在各種環(huán)境下都需穩(wěn)定使用的醫(yī)療耗材,其能否適應高原地區(qū)的氣壓變化,是衡量其品質和適用性的一個重要方面。平創(chuàng)醫(yī)療在產品設計和包裝選擇上,會充分考慮到這種環(huán)境因素,以確保其耦合劑能良好適應高原地區(qū)的使用需求。
06
/20醫(yī)用超聲耦合劑作為一種直接接觸人體皮膚,甚至可能用于腔道黏膜的醫(yī)療器械,其生產環(huán)境的潔凈度對于保證產品的無菌性或低微生物污染水平至關重要。平創(chuàng)醫(yī)療的生產車間的潔凈度設計和管理嚴格依據國家相關法規(guī)、行業(yè)標準以及產品自身的風險等級來設定。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
佛山市平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司 備案號:粵ICP備16092276號
互聯網藥品信息服務資格證書:(粵)-非經營性-2021-0350
電話:400-962-9277 郵箱:oc@pingchuangyl.com
廠址:廣東省佛山市順德區(qū)大良街道紅崗社區(qū)連杜大道紅崗段13號B棟
營銷中心:廣州市番禺區(qū)漢溪長隆時代E-PARK A1棟
粵公網安備 44060602002038號
手機官網