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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/26在日常超聲診斷工作中，耦合劑的使用看似簡單，實則關(guān)系到檢查質(zhì)量和患者安全。隨著醫(yī)療質(zhì)量管理要求的不斷提高，規(guī)范使用耦合劑，特別是在特定場景下選擇醫(yī)用無菌耦合劑，已成為保障臨床診療安全、讓醫(yī)患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩，屏障功能尚未發(fā)育完全，對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠(yuǎn)低于成人。因此，在為這一特殊群體進(jìn)行超聲檢查時，所用耦合劑的安全性，尤其是無菌性，必須放在首位。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎(chǔ)耗材，其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無菌耦合劑，以其直觀的使用方式，讓安全真正看得見、摸得著，成為臨床控制感染風(fēng)險的有效舉措。
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/26手術(shù)室和腔道檢查環(huán)境，因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜，對無菌操作的要求達(dá)到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材，其安全性，特別是無菌性，成為臨床選擇的首要考量。
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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中，醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關(guān)重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑，傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景下的使用已成為潛在風(fēng)險點，而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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