醫(yī)用超聲耦合劑，這個在超聲診斷中不可或缺的“媒介”，其發(fā)展歷程也如同其他醫(yī)療技術(shù)一樣，經(jīng)歷了一段不斷進化、追求更高標(biāo)準(zhǔn)的“前世今生”。從最初滿足基本聲學(xué)傳導(dǎo)需求的普通型產(chǎn)品，到如今在特定高風(fēng)險場景下被法規(guī)強制要求的醫(yī)用無菌型產(chǎn)品，其核心驅(qū)動力始終是對患者安全的極致追求和醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)提升。

耦合劑的“前世”：滿足基本需求的普通型。在超聲技術(shù)發(fā)展的早期，對耦合劑的要求相對簡單，主要集中在其能否有效消除探頭與皮膚間的空氣，實現(xiàn)超聲波的良好耦合。因此，一些成分簡單、成本低廉的普通型（通常為非無菌）耦合劑應(yīng)運而生，并在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。它們在一定程度上滿足了當(dāng)時“看得見”的基本診斷需求。

耦合劑的“今生”：追求極致安全的醫(yī)用無菌型。隨著醫(yī)學(xué)的進步，人們對院內(nèi)感染的風(fēng)險有了更深刻的認識。研究發(fā)現(xiàn)，在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險場景下，使用非無菌耦合劑可能直接導(dǎo)致醫(yī)源性感染。因此，對耦合劑的無菌性、生物相容性、無刺激性等安全指標(biāo)提出了更高要求。YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，更是從法規(guī)層面確立了醫(yī)用無菌耦合劑在這些場景下的“主角”地位。

這場從“普通型”到“醫(yī)用無菌型”的進化，是耦合劑價值認知的躍遷，也是醫(yī)療行業(yè)規(guī)范化發(fā)展的必然結(jié)果。它標(biāo)志著我們對患者安全的關(guān)注，已從宏觀層面深入到每一個微小的診療環(huán)節(jié)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022新標(biāo)及不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險場景設(shè)計。醫(yī)用無菌級別，小支裝內(nèi)含高效光譜殺菌劑，雙重保障杜絕交叉感染。