在持續(xù)強化的醫(yī)院感染預防與控制（院感防控）工作中，每一個細節(jié)都關乎成敗。隨著醫(yī)療技術的進步和對患者安全重視程度的不斷提升，院感防控對各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的無菌化升級，已成為當前院感防控新要求下的必然趨勢，勢在必行！

傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑，在特定高風險臨床場景下使用時，因其可能攜帶微生物，極易成為院內感染的潛在源頭。例如，在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等情況下，如果使用非無菌產品，病原體就可能直接侵入患者體內，引發(fā)不必要的感染并發(fā)癥。這與院感防控“零容忍”的目標背道而馳。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正是院感防控新要求在耦合劑領域的具體體現。該標準明確規(guī)定，在上述高風險場景下必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑，并嚴格限定了非無菌耦合劑僅能用于“完好的皮膚表面”。這一規(guī)定，從法規(guī)層面推動了耦合劑的無菌化升級，旨在從源頭上消除因耦合劑污染可能引發(fā)的醫(yī)源性感染風險。

醫(yī)療機構必須積極響應這一新要求，將耦合劑的無菌化升級作為提升院感管理水平的重要舉措，確保臨床操作的安全與合規(guī)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑是醫(yī)院順應院感防控新要求、實現耦合劑無菌化升級的理想選擇。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。每一支均采用無菌小支裝，雙重防護，從源頭上杜絕交叉感染，全國掛網，資質齊全，采購便捷，平創(chuàng)醫(yī)療致力于為醫(yī)院提供安全、合規(guī)、高品質的無菌耦合劑，助力構筑更堅固的院感防線。