YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的合規(guī)要求。面對(duì)這一變革，醫(yī)院如何科學(xué)、有效地替換現(xiàn)有的非無(wú)菌耦合劑，實(shí)現(xiàn)向無(wú)菌化、規(guī)范化的平穩(wěn)過(guò)渡，至關(guān)重要。

醫(yī)院應(yīng)組織相關(guān)科室（如超聲科、設(shè)備科、院感科、藥劑科等）認(rèn)真學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，深刻理解非無(wú)菌耦合劑的使用限制和無(wú)菌耦合劑的適用范圍。明確在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查及非完好皮膚等場(chǎng)景下，必須使用無(wú)菌型產(chǎn)品。對(duì)現(xiàn)有庫(kù)存的非無(wú)菌耦合劑進(jìn)行全面盤點(diǎn)和甄別。對(duì)照產(chǎn)品說(shuō)明書的預(yù)期用途，對(duì)于超出新標(biāo)允許范圍的產(chǎn)品，應(yīng)立即停止在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的使用，并根據(jù)醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行合規(guī)處置（如轉(zhuǎn)為僅用于完好皮膚，或按規(guī)定報(bào)廢）。

接下來(lái)，是關(guān)鍵的采購(gòu)環(huán)節(jié)。醫(yī)院應(yīng)根據(jù)臨床需求，制定詳細(xì)的無(wú)菌耦合劑采購(gòu)計(jì)劃。選擇那些資質(zhì)齊全、符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)、品質(zhì)可靠的品牌。優(yōu)先考慮小劑量獨(dú)立包裝、一次性使用的無(wú)菌產(chǎn)品，以最大限度降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，建立完善的無(wú)菌耦合劑入庫(kù)、存儲(chǔ)、發(fā)放和使用追溯制度，確保規(guī)范操作。

平創(chuàng)醫(yī)療提供的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，專為手術(shù)、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)。更重要的是，平創(chuàng)醫(yī)療全國(guó)均有掛網(wǎng)中標(biāo)，采購(gòu)便捷，能幫助醫(yī)院快速、平穩(wěn)地完成從非無(wú)菌到無(wú)菌的科學(xué)替換，確保臨床工作無(wú)縫對(duì)接，全面保障患者安全與醫(yī)療合規(guī)，避免潛在的召回風(fēng)險(xiǎn)。