對于醫(yī)用超聲耦合劑這類直接接觸人體的產(chǎn)品而言，其質(zhì)量的每一個細微環(huán)節(jié)都關(guān)乎臨床應(yīng)用的有效性和安全性。平創(chuàng)醫(yī)療擁有多達12道質(zhì)檢工序時，這不僅彰顯了平創(chuàng)醫(yī)療對質(zhì)量控制的嚴苛態(tài)度，也揭示了其為實現(xiàn)“零缺陷”目標所構(gòu)建的全面保障體系。

這12道質(zhì)檢工序，理論上會貫穿從原材料采購到成品出廠的整個生產(chǎn)鏈條，形成一個環(huán)環(huán)相扣、層層把關(guān)的質(zhì)量監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)：

原材料檢驗（IQC）：對入廠的卡波姆、甘油、純化水、防腐劑、包材等所有原輔料進行嚴格的理化指標和微生物限度檢測，確保其符合藥用或醫(yī)用級別標準，從源頭上杜絕不合格物料流入生產(chǎn)。

生產(chǎn)用水監(jiān)控：用于生產(chǎn)耦合劑的純化水系統(tǒng)，需定期監(jiān)測其電導率、pH值、微生物、內(nèi)毒素等指標，保證水質(zhì)持續(xù)符合高標準。

配料與稱量復核：在配制過程中，對各種原料的稱量進行雙人復核或系統(tǒng)校驗，確保配方準確無誤。

半成品關(guān)鍵參數(shù)檢測：在混合、均質(zhì)、中和等關(guān)鍵工序后，對半成品的pH值、黏度、外觀、均勻度等進行取樣檢測，確保其符合工藝要求。

微生物過程控制：在生產(chǎn)的多個環(huán)節(jié)（如配制罐、輸送管道、灌裝前等）進行環(huán)境微生物和產(chǎn)品微生物的取樣監(jiān)測，確保生產(chǎn)過程的潔凈度。

灌裝與封口質(zhì)量檢查：對灌裝量進行稱重抽檢，確保劑量準確；對軟管或瓶子的封口質(zhì)量（如密封性、外觀）進行檢查，防止泄漏或污染。

（如適用）滅菌過程驗證與監(jiān)控：對于無菌型耦合劑，需對滅菌設(shè)備的運行參數(shù)（如溫度、壓力、時間、劑量等）進行嚴格監(jiān)控，并進行生物指示劑挑戰(zhàn)試驗，驗證滅菌效果。

成品外觀與包裝檢驗：對最終成品進行100%外觀檢查（如色澤、透明度、有無異物）和包裝完整性檢查（標簽、批號、效期清晰無誤，包裝無破損）。

成品理化性能全檢/抽檢：對成品進行pH值、黏度、透聲性能（或聲速、聲衰減）、穩(wěn)定性（如耐熱、耐寒、凍融測試）等關(guān)鍵理化指標的檢測。

成品微生物限度/無菌檢驗：根據(jù)產(chǎn)品類型（普通型、消毒型、無菌型），進行相應(yīng)的微生物限度檢查或無菌檢查，確保符合藥典或相關(guān)標準。

生物相容性抽樣驗證（定期或批次）：可能包括皮膚刺激試驗、致敏試驗等，以驗證產(chǎn)品的安全性。

留樣觀察與穩(wěn)定性考察：每批產(chǎn)品均需按規(guī)定留樣，并在不同時間點對其外觀、pH值、黏度等進行穩(wěn)定性考察，直至效期結(jié)束，以確保產(chǎn)品在整個貨架期內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。

通過這12道（或更多）嚴密且環(huán)環(huán)相扣的質(zhì)檢工序，生產(chǎn)廠家能夠最大限度地發(fā)現(xiàn)和剔除生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的任何偏差和缺陷，從而無限趨近于“零缺陷”的理想狀態(tài)，為臨床提供安全、有效、質(zhì)量均一的高品質(zhì)醫(yī)用超聲耦合劑。

平創(chuàng)醫(yī)療深知“質(zhì)量是生命線”的道理，建立了覆蓋從美國進口卡波姆等原料入廠到成品放行全過程的嚴苛質(zhì)檢體系，其多達12道的質(zhì)檢工序確保了每一支產(chǎn)品都符合高品質(zhì)標準。這種對“零缺陷”的執(zhí)著追求，是平創(chuàng)醫(yī)療贏得FDA/CE雙認證及全國287家大型醫(yī)院信賴的基石。