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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/03一場(chǎng)針對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴(yán)舉行！隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，非無(wú)菌耦合劑在多個(gè)特定臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用已被明確“禁用”，其在這些領(lǐng)域的歷史使命已然終結(jié)。與此同時(shí)，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑正全面登場(chǎng)，以其法規(guī)優(yōu)勢(shì)和內(nèi)在品質(zhì)，實(shí)現(xiàn)對(duì)這些關(guān)鍵陣地...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，為醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的廣泛應(yīng)用鋪平了道路，但也對(duì)醫(yī)院的合規(guī)操作和經(jīng)銷商的市場(chǎng)推廣提出了新的要求。在這一背景下，經(jīng)銷商與醫(yī)院之間不再僅僅是簡(jiǎn)單的買(mǎi)賣(mài)關(guān)系，更應(yīng)升級(jí)為緊密的合作伙伴，攜手并肩，共同推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用，為患者安全和醫(yī)療...
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/03在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺(tái)上，一場(chǎng)引人注目的角色轉(zhuǎn)換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴(yán)格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應(yīng)用場(chǎng)景大幅縮減。與此同時(shí)，肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢(shì)，正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)而言，不啻于一場(chǎng)關(guān)于耦合劑使用的“強(qiáng)制升級(jí)”。傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的應(yīng)用已被明令禁止，醫(yī)院必須積極應(yīng)對(duì)，完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換。在這場(chǎng)“強(qiáng)制升級(jí)”中，正確選擇符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，是確保平穩(wěn)...
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/03請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門(mén)注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購(gòu)策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來(lái)，重新審視并調(diào)整耦合劑的采購(gòu)目錄，以確保臨床使用...
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/03致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當(dāng)而可能陷入的“合規(guī)陷阱”，保障診療活動(dòng)的安全與合法，醫(yī)院必須對(duì)非無(wú)菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認(rèn)知，并嚴(yán)格執(zhí)行。
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深感肩上責(zé)任重大。在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天，我們鄭重呼吁所有醫(yī)療同仁、合作伙伴及社會(huì)各界，共同努力推廣醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的規(guī)范化應(yīng)用，攜手共筑堅(jiān)不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護(hù)航！
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場(chǎng)變革的關(guān)鍵時(shí)期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)面臨萎縮，而醫(yī)用無(wú)菌耦合劑市場(chǎng)則迎來(lái)了前所未有的新機(jī)遇。抓住這一機(jī)遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對(duì)超聲耦合劑的管理進(jìn)行全面升級(jí)，核心目標(biāo)是從源頭上徹底杜絕非無(wú)菌型耦合劑在不適宜場(chǎng)景下的誤用。
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/03一場(chǎng)由政策強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)的“耦合劑革命”正在醫(yī)療領(lǐng)域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制。在這場(chǎng)深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級(jí)”已成為整個(gè)行業(yè)的共識(shí)，刻不容緩！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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