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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/03在醫(yī)院的超聲診療工作中，每一個(gè)環(huán)節(jié)都與患者的安全息息相關(guān)。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，看似微小，實(shí)則扮演著至關(guān)重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，正確選擇和規(guī)范使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關(guān)鍵舉措。
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/03請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門(mén)注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的“用途清單”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅縮減。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購(gòu)策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來(lái)，重新評(píng)估并調(diào)整耦合劑的采購(gòu)策略，以確保臨床使用的合規(guī)性...
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知肩負(fù)的不僅僅是制造產(chǎn)品的責(zé)任，更承載著守護(hù)患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的今天，提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷(xiāo)商朋友們，在瞬息萬(wàn)變的市場(chǎng)中尋找新的業(yè)績(jī)“增長(zhǎng)點(diǎn)”，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動(dòng)力。當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)院對(duì)合規(guī)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿(mǎn)足這一需求，正是經(jīng)銷(xiāo)商實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)新突破的關(guān)鍵所在。
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/03近年來(lái)，我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范化進(jìn)程持續(xù)提速，各項(xiàng)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行日益嚴(yán)格，旨在全面提升醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。在這一大背景下，醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)也迎來(lái)了深刻的變革，其中，傳統(tǒng)非無(wú)菌型產(chǎn)品臨床使用范圍受到嚴(yán)格限制，無(wú)疑是行業(yè)規(guī)范化提速的一個(gè)重要標(biāo)志性事件。
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/03在競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的醫(yī)療耗材市場(chǎng)，經(jīng)銷(xiāo)商要想脫穎而出，持續(xù)發(fā)展，擁有一款或幾款具有核心競(jìng)爭(zhēng)力的“王牌產(chǎn)品”至關(guān)重要。當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和院感控制要求的提升，高品質(zhì)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正憑借其獨(dú)特的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，成為經(jīng)銷(xiāo)商手中開(kāi)拓醫(yī)院市場(chǎng)的有力“王牌”。
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/03醫(yī)院感染（院感）是懸在醫(yī)療機(jī)構(gòu)頭頂?shù)囊话牙麆?，任何一個(gè)微小的疏忽都可能成為院感爆發(fā)的導(dǎo)火索。在日常診療活動(dòng)中，醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料，其選擇與使用是否得當(dāng)，直接關(guān)系到潛在的院感風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)院必須高度關(guān)注，警惕因耦合劑使用不當(dāng)而可能引發(fā)的嚴(yán)重后果。
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/03隨著YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，醫(yī)院超聲耦合劑的“無(wú)菌化”升級(jí)已成為必然趨勢(shì)。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的關(guān)鍵橋梁，耦合劑經(jīng)銷(xiāo)商在這一過(guò)程中扮演著至關(guān)重要的角色。那么，經(jīng)銷(xiāo)商應(yīng)如何有效地幫助醫(yī)院順利完成這次重要的升級(jí)呢？
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，猶如一聲號(hào)令，宣告了醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)新秩序的建立。在這個(gè)新秩序下，“合規(guī)使用”成為基本準(zhǔn)則，“無(wú)菌優(yōu)先”成為核心導(dǎo)向，而最終目標(biāo)，則是全面“保障醫(yī)療質(zhì)量”和患者安全。
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/03隨著YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在特定場(chǎng)景下的應(yīng)用已從“可選項(xiàng)”變?yōu)椤氨剡x項(xiàng)”。然而，部分醫(yī)院可能仍對(duì)全面轉(zhuǎn)向無(wú)菌產(chǎn)品存在顧慮。作為經(jīng)銷(xiāo)商，如何有效地向醫(yī)院推廣醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的“必要性”，是成功開(kāi)拓市場(chǎng)的關(guān)鍵。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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