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/13在醫(yī)療機構(gòu)的采購決策中,投資回報率(ROI)是一個至關(guān)重要的考量因素。對于耦合劑智能供料器這類旨在提升效率、改善體驗的設(shè)備,單純評估其采購成本是不全面的,必須進(jìn)行深度的ROI測算,綜合考量其在耗材節(jié)約和設(shè)備自身經(jīng)濟(jì)壽命周期內(nèi)的綜合效益。構(gòu)建一個包含耗材節(jié)約與設(shè)備壽命的雙重財務(wù)模型,能夠更清晰地展...
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/13隨著移動醫(yī)療和便攜式診斷設(shè)備的普及,對配套設(shè)備在非固定電源環(huán)境下的適應(yīng)性提出了新的要求。耦合劑智能供料器的恒溫模塊是其核心功能之一,但加熱功能通常意味著較高的功耗。傳統(tǒng)的加熱設(shè)備可能需要穩(wěn)定的220V交流電供應(yīng),這限制了其在床旁、急救車、下鄉(xiāng)義診等移動場景下的應(yīng)用。低電壓啟動技術(shù)的引入,則為耦...
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/13在醫(yī)療操作中,醫(yī)護(hù)人員通常需要佩戴醫(yī)用手套以確保無菌環(huán)境和防止交叉感染。然而,手套的材質(zhì)和厚度有時會影響某些感應(yīng)設(shè)備的識別靈敏度。對于采用智能感應(yīng)出料的耦合劑供料器而言,其手勢識別(通常是識別超聲探頭,但操作者戴手套持握探頭)的靈敏度和準(zhǔn)確性在戴手套操作時是否依然高效,是衡量其臨床實用性的...
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/13在使用耦合劑的過程中,一個常見的困擾是出料結(jié)束后,出料口往往會殘留少量耦合劑,并可能發(fā)生滴漏現(xiàn)象。這不僅造成了耦合劑的浪費,增加了清潔工作量,還可能污染設(shè)備臺面或地面,影響診室的整潔。對于追求精準(zhǔn)和高效的現(xiàn)代醫(yī)療而言,如何有效控制出料結(jié)束時的余料,防止滴漏,是耦合劑智能供料器設(shè)計中需要解決...
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/13手術(shù)室作為現(xiàn)代醫(yī)療的核心場所,其環(huán)境光照條件往往較為復(fù)雜且強度較高,尤其是手術(shù)無影燈等專業(yè)照明設(shè)備會產(chǎn)生極強的局部光照。對于依賴光學(xué)感應(yīng)技術(shù)(如紅外感應(yīng))實現(xiàn)自動出料的耦合劑智能供料器而言,這種強光環(huán)境無疑對其感應(yīng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性提出了嚴(yán)峻考驗。強光干擾可能導(dǎo)致傳感器飽和、誤判或失靈,...
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/13在醫(yī)療環(huán)境中,任何與患者或醫(yī)用耗材接觸的表面都存在微生物污染的風(fēng)險。耦合劑作為直接涂抹于患者皮膚并與超聲探頭緊密接觸的介質(zhì),其純凈度至關(guān)重要。耦合劑智能供料器的刮片部分,雖然設(shè)計了可拆卸清潔,但在兩次清潔之間,以及在使用過程中,仍有可能接觸并附著空氣或操作者帶來的細(xì)菌。
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/13隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,無接觸操作因其在提升效率和減少交叉感染風(fēng)險方面的顯著優(yōu)勢,正成為越來越多醫(yī)療設(shè)備的標(biāo)配。在超聲檢查中,耦合劑的獲取是高頻次操作,傳統(tǒng)的按壓或手動擠壓方式不僅耗時,還可能因手部接觸增加污染幾率。
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/13醫(yī)療環(huán)境,特別是某些特定區(qū)域或季節(jié),濕度較高是常態(tài)。對于內(nèi)部集成精密電子元件和加熱模塊的耦合劑智能供料器而言,高濕度環(huán)境下的穩(wěn)定運行是一項不小的挑戰(zhàn)。當(dāng)設(shè)備內(nèi)部的恒溫模塊工作時,如果內(nèi)外溫差較大且空氣濕度較高,就容易在設(shè)備內(nèi)部或電子元件表面產(chǎn)生凝露。凝露不僅可能導(dǎo)致電路短路、元器件腐蝕,影...
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/13在醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,安全性始終是設(shè)計的首要考量。對于需要對耦合劑進(jìn)行加熱以提升患者體驗的智能供料器而言,其加熱系統(tǒng)的安全性尤為關(guān)鍵。耦合劑若加熱溫度過高,不僅可能導(dǎo)致其物理化學(xué)性質(zhì)改變,影響超聲成像質(zhì)量,更嚴(yán)重的是可能對患者皮膚造成燙傷風(fēng)險,甚至引發(fā)設(shè)備故障。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效,改變了市場競爭的維度。經(jīng)銷商需要在新的競爭環(huán)境下調(diào)整策略,才能在激烈的市場中保持優(yōu)勢。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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