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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的生效,使得經(jīng)銷商在選擇合作伙伴(廠家)時(shí),需要將重點(diǎn)放在無菌型耦合劑的資質(zhì)、質(zhì)量和市場(chǎng)潛力上。選擇合適的合作伙伴,是經(jīng)銷商在新市場(chǎng)格局下成功的關(guān)鍵。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的生效,無疑為醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)帶來了巨大的變革。對(duì)于經(jīng)銷商而言,這既是市場(chǎng)洗牌、業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型的嚴(yán)峻挑戰(zhàn),也是抓住無菌型耦合劑藍(lán)海市場(chǎng)、實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)飛躍的重大機(jī)遇,可謂機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)的生效,加劇了醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)(盡管無菌市場(chǎng)相對(duì)藍(lán)海),但也為經(jīng)銷商提升自身競(jìng)爭(zhēng)力提供了新的方向。僅僅依靠?jī)r(jià)格或渠道優(yōu)勢(shì)已不足夠,必須在專業(yè)和服務(wù)上下功夫。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),其生效本身就是一項(xiàng)重要的政策變化。經(jīng)銷商需要具備應(yīng)對(duì)這類政策變化和調(diào)整的能力,才能保持業(yè)務(wù)的穩(wěn)定和增長(zhǎng)。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后,醫(yī)院對(duì)醫(yī)用耦合劑的采購(gòu)和使用要求提高,這為經(jīng)銷商提供了與醫(yī)院建立長(zhǎng)期合作關(guān)系的新契機(jī)。通過提供符合新標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù),經(jīng)銷商可以成為醫(yī)院信賴的合作伙伴。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后,經(jīng)銷商需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的要求,重新評(píng)估和選擇優(yōu)質(zhì)合適的無菌耦合劑廠家進(jìn)行合作。選擇對(duì)了廠家,就掌握了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的主動(dòng)權(quán)。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效,對(duì)經(jīng)銷商的合規(guī)經(jīng)營(yíng)提出了更高的要求。經(jīng)銷商必須嚴(yán)格遵守新標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī),規(guī)避潛在的經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn),確保業(yè)務(wù)的健康可持續(xù)發(fā)展。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后,經(jīng)銷商必須進(jìn)行產(chǎn)品線調(diào)整,將重點(diǎn)轉(zhuǎn)移至符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型耦合劑,并根據(jù)無菌產(chǎn)品的適用范圍拓展市場(chǎng),以抓住新的增長(zhǎng)機(jī)遇。
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/13《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)生效后,無菌型耦合劑市場(chǎng)潛力巨大,經(jīng)銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質(zhì)要求高,尋找過程需要更加審慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效,為經(jīng)銷商帶來了轉(zhuǎn)型升級(jí)的緊迫性和巨大的機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存的局面。成功轉(zhuǎn)型升級(jí),將決定經(jīng)銷商未來的發(fā)展前景。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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