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平創(chuàng)醫(yī)療

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    腔道用耦合劑開封后能否復用?—平創(chuàng)醫(yī)療

    腔道超聲檢查涉及探頭進入人體腔道,屬于侵入性操作范疇,感染控制風險較高。腔道用耦合劑直接接觸患者粘膜,其在使用時的潔凈度直接關系到患者安全。對于腔道用耦合劑,特別是使用大包裝產(chǎn)品時,一個關鍵問題是開封后能否復用。

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    醫(yī)用無菌耦合劑會腐蝕探頭嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲探頭是價值高昂的精密醫(yī)療設備,其表面直接接觸耦合劑。因此,耦合劑的成分對探頭材料的兼容性至關重要。許多醫(yī)療機構和醫(yī)護人員會擔心耦合劑是否會對探頭造成腐蝕或損害,特別是無菌型耦合劑,有時會被誤認為含有腐蝕性化學物質(zhì)以達到滅菌目的。

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    腔道用耦合劑真?zhèn)悟炞C指南—平創(chuàng)醫(yī)療

    在魚龍混雜的醫(yī)療耗材市場中,購買到假冒偽劣產(chǎn)品不僅會影響超聲檢查效果,更重要的是,對于腔道用耦合劑這類直接接觸粘膜且要求無菌的產(chǎn)品,假冒偽劣產(chǎn)品可能不符合無菌標準、含有有害成分,給患者帶來嚴重的感染、過敏或其他不良后果。

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    過期無菌耦合劑識別三要素—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用無菌耦合劑作為醫(yī)療器械,具有明確的有效期。一旦超過有效期,產(chǎn)品的無菌性、聲學性能、粘度、安全性等都可能發(fā)生變化,無法保證臨床使用的效果和安全性,甚至可能帶來感染風險。因此,識別過期無菌耦合劑并及時處理,是醫(yī)療機構耗材管理的重要環(huán)節(jié)。

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    醫(yī)用無菌耦合劑運輸儲存條件—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用無菌耦合劑的運輸和儲存條件直接關系到產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性、聲學性能以及最關鍵的無菌狀態(tài)的維持。不當?shù)倪\輸或儲存環(huán)境可能導致產(chǎn)品變質(zhì)、包裝破損或微生物污染,從而影響臨床使用效果甚至引發(fā)安全風險。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

符合《優(yōu)質(zhì)耦合劑鑒定金標準》:
不化水,不易干,易擦凈。
專業(yè)耦合劑OEM定制貼牌代工廠家
HKH先進生產(chǎn)工藝,日產(chǎn)量超60萬支
醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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消毒型耦合劑,殺菌率高達99.999%
全國均有掛網(wǎng)中標,有單獨收費編碼
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耦合劑智能供料器

耦合劑智能供料器

耦智來 耦合劑智能供料器(國內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設備)
1、智能感應出料。配備高精度傳感器和控制器,精準控制耦合劑流量,智能自動化感應出料;
2、自動加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對耦合劑進行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費,內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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