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/20粘度是醫(yī)用耦合劑重要的物理性能指標(biāo)之一,它描述了流體抵抗流動的能力。對于腔道用耦合劑而言,適宜的粘度非常關(guān)鍵:粘度太低容易流失,無法形成穩(wěn)定的耦合層;粘度太高則可能影響探頭的順暢插入和移動,給醫(yī)護(hù)人員操作和患者舒適度帶來不便。
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/20醫(yī)用無菌耦合劑的核心屬性是“無菌”,這意味著產(chǎn)品在出廠時必須不含有任何活的微生物。為了確保產(chǎn)品達(dá)到無菌要求,生產(chǎn)企業(yè)需要按照嚴(yán)格的國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行微生物檢測。
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/20醫(yī)用無菌耦合劑的核心價值在于其無菌性,但在實(shí)際臨床使用中,如果操作不當(dāng),即使是無菌產(chǎn)品,其瓶口或內(nèi)容物也可能受到環(huán)境或手部的微生物污染,從而喪失無菌狀態(tài),甚至成為交叉感染的源頭。
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/20超聲檢查結(jié)束后,患者皮膚或腔道口會殘留一部分耦合劑。及時、科學(xué)地清潔這些殘留物,對于保持皮膚舒適、預(yù)防感染和避免對衣物或床單造成污染都非常重要。
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/20在超聲檢查中,耦合劑殘留物有時可能在超聲圖像上形成偽影,干擾對組織結(jié)構(gòu)的觀察和診斷。這在腔道超聲中也可能發(fā)生,盡管腔道耦合劑通常設(shè)計(jì)為易于清潔。對腔道用耦合劑殘留偽影的理解和處理,有助于獲得更清晰的圖像。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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